opinion sobre la progeria

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                  OPINION SOBRE LA PROGERIA

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 La progeria es una enfermedad que no es frecuente observar este tipo de enfermedad en nuestra comunidad y esto conlleva a que las pocas personas que la padecen tengan dificultades de recibir el tratamiento médico necesario y, no obstante, el mal trato que se le puede llegar a dar a este tipo de pacientes como el daño emocional que pueden sufrir los niños por su aspecto físico. Ahora, hablando en el ámbito psicológico ciertas veces pueden ocurrir momentos en los cuales estos tengan sentimientos y pensamientos de culpa, impotencia y temor, también como desafíos personales y el considerar reproducirse, puesto que, las siguientes generaciones pueden verse afectadas a un 100% además de que familiares del enfermo puedan llegar a padecer lo mismo aunque no se les haya presentado algún síntoma en el momento.

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¿La progeria es una enfermedad frecuente?

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¿ES UNA ENFERMEDAD FRECUENTE? La progeria tiene una incidencia comprobada de entre 1 y 4 niños de cada 8 millones de  recién nacidos. Afecta a ambos sexos por igual, y no diferencia razas. En los últimos 15  años se han encontrado niños que padecen progeria alrededor de todo el mundo,  incluyendo Argelia, Argentina, Australia, Austria, Canadá, China, Cuba, Inglaterra, Francia,  Alemania, Israel, Italia, México, Finlandia, Polonia, Puerto Rico, Sudáfrica, Sudamérica,  Corea de Sur, Suiza, Turquía, Estados Unidos, Venezuela, Vietnam y Yugoslavia.
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Causas y síntomas de la progeria

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  CAUSAS  Una sola mutación de un gen es responsable de la progeria. El gen, conocido como «lamina A», produce una proteína necesaria para mantener unido el centro (núcleo) de una célula. Cuando este gen presenta un defecto (una mutación), se produce una forma anormal de la proteína lamina A, denominada «progerina», que hace que las células sean inestables. Esto parece provocar el proceso de envejecimiento de la progeria. A diferencia de muchas mutaciones genéticas, es poco frecuente que la progeria se herede. En la mayoría de los casos, la mutación genética es inusual y fortuita La progeria, también conocida como «síndrome de Hutchinson-Gilford», es un trastorno genético progresivo extremadamente raro que acelera el envejecimiento de los niños y que comienza en los primeros dos años de vida. Los niños con progeria suelen parecer normales cuando nacen. Durante el primer año, comienzan a aparecer los signos y síntomas, como crecimiento lento y caída del cab...
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